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并加强和监 管部门的沟通
发布时间:2018-10-18 19:17

  在答投资者问时,青海春天表示,国家食品药品监督管理总局发布的《保健品食品注册与备案管理办法》将于2016年7月1日起实施,公司保健食品新产品的注册、备案等工作将按该管理办法执行。根据该管理办法规定,管理部门从受理到做出审核决定等整个过程,需要一定的时间,公司会尽力把申报资料根据新法规的要求备足,并加强和监管部门的沟通,加快相关工作的进程。

  北京商报讯(记者 钱瑜 王潇立)昨日,因核心产品遭遇政策叫停而备受投资者质疑的青海春天在关于终止重大资产重组事项投资者说明会召开情况的公告中表示,公司新研发6种保健品将陆续于今年6-12月完成试验并进入注册申报流程。但在“极草”产品造成营收的巨大空洞后,这6种用于“救急”的保健品目前还没有具体的上市时间表。

  在答投资者问时,青海春天表示,国家食品药品监督管理总局发布的《保健品食品注册与备案管理办法》将于2016年7月1日起实施,公司保健食品新产品的注册、备案等工作将按该管理办法执行。根据该管理办法规定,管理部门从受理到做出审核决定等整个过程,需要一定的时间,公司会尽力把申报资料根据新法规的要求备足,并加强和监管部门的沟通,加快相关工作的进程。

  自今年3月遭遇政策“黑天鹅”后,青海春天为摆脱政策上的“紧箍咒”已经尝试多点开花寻求自救。但从结果来看,自救措施的进展并不顺利。目前,新产品尚未投入正式生产、资产重组失败。只有与三普药业的合作尚在推进过程当中。但现在药品经销权下放速度之缓慢遭到了投资者的质疑。

  业内专家表示,申报保健食品批件的周期与产品所申请功能密切相关,通常在1-2年,甚至更久。青海春天的保健产品能否在今年下半年走完注册申报流程还不好说,而上市销售则需要更长的时间。

  对于业绩和净利润如此大幅下滑,青海春天的解释为“国内经济大环境处于持续下行的趋势,社会消费力水平、购买力水平相比2014年有较大幅度的下降”,“公司重大资产重组工作完成后,公司在产品营销工作方面进行了部分调整以更符合未来市场的需求”。 显然,如此简单的解释并不足以解释投资者的疑惑。

  近日,国家食品药品监督管理总局(以下简称“CFDA”)发布消息,停止冬虫夏草保健品试点。对于青海春天而言,试点身份被取消,无异于又失掉了一个掩饰自己尴尬处境的护身符。

  当然,对于A股投资者而言,最为关注的则是上述CFDA公告对行业内的公司将产生怎样的影响。 目前市场上的虫草概念股当属青海春天。

  青海春天表示,公司的冬虫夏草纯粉片仍严格参照《药品生产质量管理规范》(GMP)的要求组织生产对于此事,青海春天表示,公司的冬虫夏草纯粉片仍严格参照《药品生产质量管理规范》(GMP)的要求组织生产。

  3月30日,仍然处于停牌之中的青海春天药用资源科技股份有限公司(600381.SH,下称 “青海春天”)发布了一则惊人消息:公司生产的冬虫夏草纯粉片(下称“极草”),因为砷含量超标4~7倍,以及公司对极草的生产,一直没有。

  可是,即使是在今年多样化的购买倾向中,日本医药品仍牢牢占据着“头把交椅”,年年位列榜首。保健品也趁势而上,被越来越多的中国游客青睐。日本Express公司的消费动向调查显示,2016年春节期间,中国游客购买最多的日本产品还是医药品,而保健品已经从2015年春节期间的第10位跃居第4位,并且继续保持强劲上升势头。 夏季即将到来,阳光强烈,更容易感到疲惫。而且女性会特别在意防晒、美白问题。夏季正是日本抗疲劳类及美白类医药...

  连续多年实现暴利奇迹之后,青海春天的神话终于因国家食药监总局的一纸禁令戛然而止。